科學規范的管理過程,確保了供試品的接收、儲存、留樣、配制、領取、返還、處理等全程可控、可溯,從源頭上保證了非臨床藥物毒理實驗研究結果的準確性
實驗能力 |
A. 獨立的接收區域 B. 單獨的儲存間,具備滿足不同溫濕度及光照度要求的條件 C. 專門的留樣檔案室,具備滿足不同溫濕度及光照度要求的條件 |
A. 膠囊,懸浮液,真溶液及片劑等常見劑型的配制 B. 無菌配制 C. 相關試驗人員領取 |
A. 當日領取當日返還 B. 對剩余供試品進行合理的廢棄處理 |
儀器設備 | |
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