科學規范的管理過程，確保了供試品的接收、儲存、留樣、配制、領取、返還、處理等全程可控、可溯，從源頭上保證了非臨床藥物毒理實驗研究結果的準確性
| 實驗能力 |
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A． 獨立的接收區域 B． 單獨的儲存間，具備滿足不同溫濕度及光照度要求的條件 C． 專門的留樣檔案室，具備滿足不同溫濕度及光照度要求的條件 |
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A． 膠囊，懸浮液，真溶液及片劑等常見劑型的配制 B． 無菌配制 C． 相關試驗人員領取 |
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A． 當日領取當日返還 B． 對剩余供試品進行合理的廢棄處理 |
| 儀器設備 | |
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